硅胶柱分离问题。。。？

硅胶柱色谱分离黄酮洗脱顺序

1 首先要进行非极性化合物的洗脱，例如脂肪酸、鞣质等； 2 然后是中极性化合物，如黄酮苷、黄酮甙等； 3 最后是极性化合物，如黄酮酸、黄酮醇等。 这个顺序是因为硅胶柱的分离原理是根据化合物的极性来进行分离的，而黄酮类化合物的极性是不同的，所以需要按照一定的顺序进行洗脱。 需要注意的是，具体分离顺序还需要根据不同的样品类型和实验条件进行调整。

用硅胶氧化铝等吸附柱色谱法用于物质的分离时应该注意哪些问题

柱色谱中常用的吸附剂有： ⑴氧化铝： 市售的层析用氧化铝有碱性、中性和酸性三种类型，粒度规格大多为100~150目。 碱性氧化铝 (pH 9-10）适用于碱性物质 （如胺、生物碱）和对酸敏感的样品（如缩醛、糖苷等），也适用于烃类、甾体化合物等中性物质的分离。但这种吸附剂能引起被吸附的醛、酮的缩合。酯和内酯的水解、醇羟基的脱水、乙酰糖的去乙酰化、维生素A和K等的破坏等不良副反应。所以，这些化合物不宜用碱性氧化铝分离。 酸性氧化铝 (pH 3.5-4.5）适用于酸性物质如有机酸、氨基酸等的分离。 中性氧化铝 (pH 7-7.5）适用于醛、酮、醌、苷和硝基化合物以及在碱性介质中不稳定的物质如酯、内酯

我的样品经过硅胶柱10：1氯仿：甲醇洗脱液跑下来的，薄层层析点出两个点怎么分离？

如果你分离操作确定没问题的话，建议减小流动相极性，先把上面点过出来，然后加大极性把下面点冲出来。其实按照你的薄层色谱的情况，我觉得10：1是可以分开的，收集的时候可能没收好，两点混合了 ：

硅胶柱层析以后要分析用什么方法

硅胶柱层析惯用方法 1.称量。200-300目硅胶，称30-70倍于上样量；如果极难分，也可以用100倍量的硅胶H。干硅胶的视密度在0.4左右，所以要称40g硅胶，用烧杯量100ml也可以。 2.搅成匀浆。加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/丙酮体系，就用石油醚拌；如果洗脱剂是氯仿/醇体系，就用氯仿拌。如果不能搅成匀浆，说明溶剂中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/丙酮，如果不与水配伍走分配色谱的话，必须预先用无水硫酸钠久置干燥。氯仿用无水氯化钙干燥，以除去1%的醇。如果样品对酸敏感，不能用氯仿体系过柱。 3.装柱。将柱底用棉花塞紧，不必用海沙，加入约1/3体积石

硅胶柱层析原理

[编辑本段]硅胶柱层析原理 硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离， 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。 [编辑本段]硅胶柱层析流动相 极性小的用乙酸乙酯：石油醚系统；极性较大的用甲醇：氯仿系统；极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系统；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸 [编辑本段]硅胶柱层析惯用方法 1.称量。200-300目硅胶，称30-70倍于上样量；如果极难分，也可以用100倍量的硅胶H。干硅胶的视密度在0.4左右，所以要称40g硅胶，用烧杯量100ml也可以。 2.搅成匀浆。加入干硅胶体积