其实最近我们对抗奥密克戎的传播，目前除了各国推动的疫苗加强针之外，其实还有一个方法就是新冠口服药，新冠口服药可以大幅的降低重症率。而且就目前来看，不会像单克隆抗体疗法那样受病毒变种而影响重症保护力。目前美国首推的新冠口服药就是辉瑞的新冠特效药Paxlovid。
Paxlovid包含两个成分，一个就是针对新冠病毒的这么一个抑制剂PF-07321332，另外一个利托那韦，这个实际上是一个艾滋病的这个蛋白酶的抑制剂，所以Paxlovid有两个蛋白酶的抑制剂。通过抑制病毒复制所需的蛋白酶起作用。这可以防止它繁殖，保持低病毒水平并帮助身体克服病毒感染。利托那韦减缓体内第二种成分PF-07321332的分解，使得PF-07321332提高浓度，维持一个比较久的效果。从而提高其有效性。
Paxlovid的两种活性物质作为单独的片剂包装在一起并一起服用，每天两次口服，持续5天。PF-07321332是一种新的抗病毒药物，这意味着它之前没有被批准使用。然而，利托那韦多年来一直与一些HIV药物一起使用以“增强”它们的活性，这与它对PF-07321332所做的类似。在对有症状的COVID-19感染的高危成人进行的一项临床试验中，与安慰剂组相比，Paxlovid的5天疗程在28天内将COVID-19相关住院和死亡的风险降低了89%在出现COVID-19症状后3天内。Paxlovid组的住院和死亡人数为0.8%（389人中有3人），而安慰剂组为7%（385人中有27人）。在症状开始后5天内开始治疗的患者中也看到了类似的有利结果。
它是批准了给予轻度或者是中度症状的成年人，那么青少年12岁以上的也可以使用，但这还不是说所有人轻度中度患者都都需要用这个药物。那实际上是强调就是你要有发展成为重症的或者是更严重的微重症的这样一个风险啊，就是非常于很多人有比如说有基础病这样的人是推荐用这个药物。对于重症的患者，可能体内的这个病毒量已经很高了，那么很可能这个病毒已经伤害到你身体的不同的内脏或者已经有细胞因子风暴等等。这种情况你用这个药物想要通过的抑制病毒蛋白酶，这个这个环节来抑制病毒的复制，好像已经有点来不及了，那么就是这个病毒已经在现在已经足够的量，已经对身体很多地方已经形成伤害的时候。那么你这个药物不能够很有效地抑制的病病毒复制了，如果真的要看到非常有效的作用，你要加大很大的量，那么对身体的伤害就非常大，所以这个药物是不适用于已经有重症的患者的。
另外这个药物，它也不是适合用于预防，比如说我还没有暴露我很担心，我就吃这个药不是这样子的，然后呢，即使是你暴露了，但是你没有诊断出来，你也没有经过确诊，也没经过这个这个核酸检测的。
没有没有这样确诊的人，就说明体内的病毒量也可能很低，即使是暴露给这个病毒了，可是病毒量很低，也不建议用这个药物。也不建议用连续用过五天以上，因为这个连续用五天的话就牵扯到这个药物的这个副作用等等，它对身体的这个肝，肾的这个伤害会相对来说比较长，或者是比较严重。这个药物，他必须要有医生或者是高级护士或者是医生助理给患者开了处方药才能使用。我国进口了辉瑞的抗新冠“特效药”Paxlovid，首批药物已在吉林获得使用，辉瑞特效药也成功登陆上海，同时5家中国药厂被美方批准仿制生产该药。国内的防疫最后，也是最重要的一块拼图已经补完，可以预见，疫情真正的转折点到来，随着特效药的产能的提高，结束疫情只是时间问题。
随着多个国家出现了注射新冠肺炎疫苗的人群越来越多，这从而使得许多居民更加关心新冠肺炎疫苗的作用以及新冠特效药物的研究方向。
现如今，多个国家的医疗部门和科研团队正在针对不同的病毒特性，研究出治疗新冠肺炎的有效药物，这些药物被人们称之为特效药。美国辉瑞公司向有关部门提出了口服新冠药品的紧急使用授权，从很大程度上意味着新冠口服药物的时代即将到来，越来越多的消费者和患者更容易得到有效的安全保护。
一般情况下，大部分的国家都会设置非常合理的部门，从而保障各个部门获得非常不错的影响力。每个国家的医疗保障部门都是比较重要的部门，部门中的工作人员不仅可以成功的保护人民群众的生命安全，还会依靠着资金和技术的优势成疫苗的研制和特效药物的研发。大部分治疗新冠肺炎的药物都属于注射类型的药物，而辉瑞公司申请口服新冠药则可以开创另外的一种全新模式。
众所周知，新冠肺炎的传播速度特别快，尤其是已经发生变异的新冠肺炎病毒，绝大部分的国家居民都会按照我相关部门的申请和提出的保障措施，注射有关疫苗。经过较长时间的不断研发和创新治疗，新冠肺炎疫苗的药物种类越来越多，再加上不同国家医疗技术手段方面的差距，反而使人们拥有了更多的选择。尽管大部分新冠肺炎疫苗还没有得到量产，但是市场实验结果却很理想。
总的来说，新冠肺炎疫苗和新冠肺炎口服药物同等重要，前者可以起到很好的预防作用，或者可以保障患者的生命健康。既然该公司已经提出了相关的申请，那么，该公司的未来发展将会受到网友的关注。
美国辉瑞首席执行官艾伯乐再次感染新冠 ，一时成为业界笑柄。 是辉瑞疫苗无能，还是心冠病毒太狡猾，人们 莫能与变，只好报以哂笑了之。
美国时间9月24日，辉瑞公司对外宣布：公司首席执行官艾伯乐新冠病毒检测结果呈现阳性，确诊为新冠肺炎，但其身体并无明显不适，属于无症状感染者。然而，这次感染距离其8月15日首次感染新冠病毒，时间仅仅过去40来天。 并且，他不仅仅已经注射四剂辉瑞疫苗，还服用了辉瑞小分子抗病毒药物，真正算得上是铜墙铁壁之躯，金刚不坏之身。 尽管防卫如此严密，他还是被心冠病度破防，让人莫名惊诧？
其实，艾伯乐感染，并不是说明辉瑞公司的疫苗并行，具体有以下几个方面的原因：
第一：病毒变异很快。从最初Corona Virus Disease 2019（COVID-19），到阿尔法（Alpha）、贝塔（Beta）、伽玛（Gamma）、德尔塔（Delta）和和奥密克戎（Omicron）、奥密克戎BA.5 、奥密克戎亚型变异株BA.2.75.2 等，病毒已经经过了多轮变异，并且目前仍在不断变异之中，让人们防不胜防；
第二，病毒在美国流传普遍。缘于其国家制度和当前政策，政府采取消极的躺平共存策略，导致病毒在美国国内流传广泛，病毒携带者数量巨大，增加了感染风险；
第三，由于时间原因，艾伯乐尚未接种更新版疫苗 。因为按照美国规定，病人在新冠感染康复三个月后才能接种新的新冠疫苗，艾伯乐 第一次感染新冠是8页15日，还不能注射新的疫苗。诚如艾伯乐 本人所言“尽管我们已经取得了非常了不起的成就，但是无奈病毒仍然一直存在。”
第四，艾伯乐不再年轻。生于1962年度艾伯乐今年已经60岁了，其身体机能衰退也在情理之中。
俗话说得好，透过现象看本质，辉瑞首席执行官艾伯乐都能够再次感染新冠，充分说明病毒仍让存在，风险尚未消除，我们不能掉以轻心。
辉瑞新冠药Paxlovid之所以能够被称为特效药主要有两方面原因：一是作为治疗新冠的药物，Paxlovid确实有一定的治疗效果；另一方面则是媒体的宣传和部分专家对Paxlovid的支持。
随着疫情管控措施的松绑，全国各地陆续进入了新冠重症高峰。在此时刻，新冠小分子药物的作用更为凸显。作为治疗新冠的小分子药物的明星产品，Paxlovid一时间风头无量，尤其是在1月7日有消息传出该款药物进入医保谈判。
但是备受关注的新冠治疗药物Paxlovid的医保谈判最终还是失败了，这也意味着该款药物将无法进入医保药品目录。对此，1月8日，有关部门给出的解释原因是，“生产企业辉瑞有限公司报价太高，没能达成谈判”。
对于Paxlovid不愿意“放低姿态”进入医保目录，有关权威人士的猜测是：一是该药供不应求，药企不愁卖；二是辉瑞不愿意破坏自身全球价格体系；三是该药在疗效上显示出一定的优势，也成为当下新冠治疗首选药物，就算不降价，预计该药在细分人群使用上，仍有很大需求空间。
那么为什么治疗新冠的药物辉瑞产品能够如此被青睐乃至于被称为特效药呢？我认为以下两方面因素是关键：
一是Paxlovid确实有一定的效果。就在前几天（2023年1月6日）国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中，列出的抗病毒治疗药物中就包含了奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即辉瑞Paxlovid）。试行第十版内容中显示，该药适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。
试想，如果Paxlovid没有一定的治疗效果，那么它是不可能被列入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》。而且从医保谈判中，也能看到有关部门对其的重视，虽然没谈成但确实是下了不小的功夫。
另外，有临床医生也对第一财经的记者表示，Paxlovid的临床观察到的疗效尚可。还有一点我觉得也有必要在这里提一下，美国总统拜登在治疗新冠的时候，他的医疗团队也为他使用了该款药物。
二是对于Paxlovid的宣传和支持到位了。细心的朋友在一些短视频平台或者搜索软件中都能够看到有关Paxlovid的报道，而且大多数都是正面的。在某书平台上，有很多网络大V分享了一些有关使用Paxlovid的感受，意在说明该款药物确实有效。（不管内容是真是假，文章的阅读、点赞和评论都蛮高的，说明受到一定关注）
同时，还有一些知名专家为期“站位”。福奇说，这款小分子药物是一项“重大成就”。而国内张文宏、陶斯亮等人也是提议将Paxlovid引进的忠实支持者。
我个人是比较支持引进Paxlovid，毕竟身边有朋友服用过，效果还不错，能够有效减少高烧和核酸转阴时间，还能防止重症。
但是同时我也不认为Paxlovid是特效药，毕竟它的使用范围有限，Paxlovid不适用于重症风险较低人群（比如说没有基础病、接种疫苗的年轻人等），而且不具备预防作用。这也注定了该款药物不能普及，从而达到社会人群全面治疗（免疫）的效果。
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